バセドー病の治療により血小板数の改善を認めた特発性血小板減少性紫斑病の１例, A Case of Idiopathic Thrombocytopenic Purpura Associated with Basedow’s Disease Showing Improvement by Anti-thyroid Therapy

application/pdf<br />Journal Article<br />2005年8月, 妊娠41週で血小板数4.0×10^4/μlが判明. 骨髄の巨核球数192/μl, PAIgG 220ng/10^7cellsで\n特発性血小板減少性紫斑病と診断された. 翌月から23カ月間プレドニソンを服用したが完全寛解には至ら\nなかった. 2006年3月以来, 深部静脈血栓症による肺梗塞のためワーファリンを服用している. 2 … 007年7月\n血小板数3.9×10^4/μlで脾臓摘出術を目的として当院を受診した. 来院時, 手指振顫,甲状腺腫あり. 検査では\nFT4 5.17ng/dl, TSH＜0.005μIU/mlでTSH レセプター抗体が陽性であったためバセドー病も合併している\nと診断されチアマゾールの服用を開始した. チアマゾールの服用2カ月後, 血小板数は正常化したが, 2007年\n12月症例の強い希望により脾臓摘出術が行われた. 術後, 血小板数は25～30×10^4/μlと更に上昇した. 両疾\n患は共に自己免疫性疾患である. 抗甲状腺薬によりITPも改善したことより, 両疾患の発症機序に共通の免\n疫機構の破綻が推定される. Read more

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Other titles:	A Case of Idiopathic Thrombocytopenic Purpura Associated with Basedow’s Disease Showing Improvement by Anti-thyroid Therapy
Subject:	Basedow’s disease; ITP; Improvement by anti-thyroid therapy; バセドー病; 抗甲状腺剤による改善; 特発性血小板減少性紫斑病
Submitted Date:	2009-08-01
Source URL:	http://hdl.handle.net/10087/4808

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