※一部利用できない機能があります
| 1.
論文 |
論文
|
Ogawa, Hiroyuki ; Yanagisawa, Kunio ; Nakamura, Akihiro ; Kobayashi, Mizue ; Ishizaki, Yoshimi ; Kodama, Tomoko ; Hoshikawa, Koumei ; Tago, Akihiro ; Gohda, Fumito ; Hayashi, Toshimasa ; Sawamura, Morio ; Uchiumi, Hideki ; Nojima, Yoshihisa ; Handa, Hiroshi ; 小川, 孔幸 ; 柳澤, 邦雄 ; 中村, 聡洋 ; 小林, 瑞枝 ; 石﨑, 芳美 ; 兒玉, 知子 ; 干川, 孔明 ; 田子, 明弘 ; 合田, 史 ; 林, 俊誠 ; 澤村, 守夫 ; 内海, 英貴 ; 野島, 美久 ; 半田, 寛
概要:
Journal Article
|
||
| 2.
論文 |
論文
|
Ogawa, Yoshiyuki ; Yanagisawa, Kunio ; Naito, Chiaki ; Ishizaki, Takuma ; Mihara, Masahiro ; Noguchi, Hiroyuki ; Mitsui, Takeki ; Shimizu, Hiroaki ; Handa, Hiroshi ; Nojima, Yoshihisa ; 小川, 孔幸 ; 柳澤, 邦雄 ; 内藤, 千晶 ; 石埼, 卓馬 ; 三原, 正大 ; 野口, 紘幸 ; 三井, 健揮 ; 清水, 啓明 ; 半田, 寛 ; 野島, 美久
概要:
Journal Article
|
||
| 3.
論文 |
論文
|
Takei, Hisashi ; Mitsui, Takeki ; Sato, Naru ; Saito, Akio ; Hoshino, Takumi ; Koiso, Hiromi ; Takizawa, Makiko ; Yokohama, Akihiko ; Saito, Takayuki ; Tsukamoto, Norifumi ; Murakami, Hirokazu ; Handa, Hiroshi ; Nojima, Yoshihisa ; 武井, 寿史 ; 三井, 健揮 ; 佐藤, 成 ; 斉藤, 明生 ; 星野, 匠臣 ; 小磯, 博美 ; 滝沢, 牧子 ; 横濱, 章彦 ; 斉藤, 貴之 ; 塚本, 憲史 ; 村上, 博和 ; 半田, 寛 ; 野島, 美久
概要:
Journal Article<br />症例は63歳男性. 血液検査, 骨髄検査から慢性骨髄性白血病慢性期(CML-CP) と診断した. 初診時よりHBV-DNA が検出され,HBVキャリアと診断した.チロシンキナーゼ阻害薬(TKI)投与
…
によるHBV再活性化の可能性を考慮しentecavir 0.5mg/日の投与を先行した. HBV-DNA 量の低下を確認しdasatinib 100mg/日の併用を開始した. 投与3ヵ月後に細胞遺伝学的部分寛解, 12ヶ月後に分子生物学的大寛解を得た. 治療経過中HBV再活性化, 肝障害は認めず, 現在も併用療法継続中である. 近年, 免疫抑制作用を持つ薬剤によるHBV再活性化が報告されている. Dasatinibも免疫抑制作用を持つと考えられており, HBV再活性化の可能性が示唆される.HBVキャリアCML-CPに対し,entecavirとdasatinibを併用し安全に治療を継続し得た症例を経験したので報告する.
続きを見る
|
||
| 4.
論文 |
論文
|
Toyama, Kohtaro ; Sato, Naru ; Tahara, Kenichi ; Jinbo, Takahiro ; Murakami, Hirokazu ; Nojima, Yoshihisa ; Tsukamoto, Norifumi ; 外山, 耕太郎 ; 佐藤, 成 ; 田原, 研一 ; 神保, 貴宏 ; 村上, 博和 ; 野島, 美久 ; 塚本, 憲史
概要:
Journal Article<br />ヒ素は腹部症状,多発神経炎,ときに中枢神経症状などの急性中毒をきたす重金属として知られている.Arsenic trioxide(ATO)療法は再発・難治性の急性前骨髄球性白血病(APL)に対して有効
…
な治療法で,その副作用の多くはコントロール可能である.我々はAPL再発に対してATO単独療法施行後に昏睡状態となった症例を経験した.ATO投与の副作用として中枢神経症状は非常にまれで,これまでに意識変容を呈した症例は4例報告されているが,いずれもその背景に原因となり得る基礎疾患を有していた.我々の経験した症例は諸検査で深昏睡を来す他の原因が証明されず,24時間後に回復したのちに深昏睡の再燃を認めていないことから,ATO投与により深昏睡を呈したものと思われた.
続きを見る
|
||
| 5.
論文 |
論文
|
Miyazawa, Yuri ; Irisawa, Hiroyuki ; Matsushima, Takafumi ; Mitsui, Takeki ; Uchiumi, Hideki ; Saitoh, Takayuki ; Handa, Hiroshi ; Karasawa, Masamitsu ; Murakami, Hirokazu ; Tsukamoto, Norifumi ; Nojima, Yoshihisa
概要:
Journal Article<br />We describe a patient with biphenotypic acute leukemia (BAL) with T-lymphoid lineage and\nmyeloid l
…
ineage differentiation［BAL (T/M)］. Cytogenetic analysis revealed complex chromosomal\nabnormalities, including der(2)t(2;11)(p21;q23). Neither leukemia cells nor T-cell receptor gene\nrearrangements were detected in the bone marrow samples after four courses of high dose cytosine\narabinoside regimen. However, der(2)t(2;11)(p21;q23) anomaly persisted in most of metaphases.\nFluorescence in situ hybridization (FISH)analysis with a probe for MLL did not detect the split signal.\nForty-five cases of hematological disorder with t(2;11)(p21;q23) abnormality have been previously\nreported. The majority of such cases have been classified as myelodysplastic syndrome(MDS) or acute\nmyeloid leukemia (AML). This is the first case BAL (T/M) associated with a t(2;11)(p21;q23)\nanomaly.
続きを見る
|
||
| 6.
論文 |
論文
|
Toyama, Kohtaro ; Mitsui, Takeki ; Yokohama, Akihiko ; Saitoh, Takayuki ; Uchiumi, Hideki ; Handa, Hiroshi ; Sakuraya, Masataka ; Murakami, Hirokazu ; Nojima, Yoshihisa ; Tsukamoto, Norifumi
概要:
Journal Article<br />A 64-year-old woman,with more than a 20 year history of polycythemia vera(PV),developed portal\nhypertension,myelofibrosis and extramedullary hematopoiesis accompanied by massive ascites.
…
Portal\nhypertension resulted not only from infiltration of the liver sinusoids by hematopoietic cells but also from\nnodular regenerative hyperplasia of the liver. Wright-stained smears of ascites samples consisted of\nmesothelial cells and macrophages. However,cultures of mononuclear cells from the ascites showed the\npresence of hematopoietic progenitor cells including megakaryocyte colony formation and burst forming\nunits. The JAK2-V617F mutation was positive in granulocytes. Contrary to other reports, radiation\ntherapy was not effective and severe myelosuppression continued for more than one month. We present\nthe unusual clinical course for this case of PV and discuss the pathophysiology of refractory ascites.
続きを見る
|
||
| 7.
論文 |
論文
|
Uchiumi, Hideki ; Ogawa, Yoshiyuki ; Yanagisawa, Kunio ; Gohda, Fumito ; Ogura, Hidemi ; Mawatari, Momoko ; Sawamura, Morio ; Nojima, Yoshihisa ; 内海, 英貴 ; 小川, 孔幸 ; 柳沢, 邦雄 ; 合田, 史 ; 小倉, 秀充 ; 馬渡, 桃子 ; 澤村, 守夫 ; 野島, 美久
概要:
application/pdf<br />Journal Article<br />[背景・目的]抗レトロウイルス療法を継続中のHIV(human iumnunodeficiency virus)感染者の一部では\n血液中のウイルス量が十分
…
抑制されているにもかかわらず,CD4陽性T細胞の回復が十分でない症例が認\nめられるため,この要因にっいて検討をした.[対象と方法]群馬大学医学部附属病院及び関連施設におい\nて,抗HIV療法下で5年以上の長期間にわたってウイルス血症が検出限界以下と艮好にコントロールされて\nいるHIV感染者46名におけるCD4陽性T細胞数の回復と,治療開殆時の年齢, CD4陽性T細胞数,治療レ\nジメン,性別との関係について相関をみた.[結 果]CD4陽性T細胞数の回復が不十分なグループ(CD4\n数く350/Ul)は艮好なグループ(CD4数≧350/Ul)と比較して,治療開殆時のCD4陽性T細胞数が統計学的\n有意に少ない傾向にあった(28.1vs 124.9/Ul p=O.006)が,治療開殆時の年齢には差を認めなかった(50.7歳\nvs 442歳p=O.120).また,性別や治療薬による差もCD4陽性T細胞回復に影響しなかった.[結 語]高\n度に免疫低下が進行したHIV感染者においては有効な抗レトロウイルス療法がなされたとしても治療開殆\n前のCD4陽性T細胞数の低い症例ではその後の免疫再構築が不十分なことがあり,早期発見,早期治療の重\n要性が示唆された.
続きを見る
|
||
| 8.
論文 |
論文
|
Matsumoto, Kumiko ; Yokohama, Akihiko ; Yuzuriha, Akinori ; Toyama, Kohtarou ; Mitsui, Tateki ; Hashimoto, Yoko ; Koiso, Hitomi ; Saitoh, Takayuki ; Uchiumi, Hideki ; Handa, Hiroshi ; Karasawa, Masamitsu ; Murakami, Hirokazu ; Matsui, Hiroshi ; Suzuki, Kazuhiro ; Tsukamoto, Norifumi ; Nojima, Yoshihisa
概要:
application/pdf<br />Journal Article
|
||
| 9.
論文 |
論文
|
Kaneko, Yuka ; Kaneko, Yoriaki ; Ohnishi, Hiroshi ; Tomizawa, Takeshi ; Okajo, Jun ; Saito, Yasuyuki ; Okuzawa, Chie ; Murata, Yoji ; Okazawa, Hideki ; Nojima, Yoshihisa ; Okamoto, Koichi ; Matozaki, Takashi
概要:
application/pdf<br />Journal Article<br />Background & Aims: SHPS-1 is a transmembrane protein that binds the protein ty
…
rosine phosphatases \nSHP-1 and SHP-2 through its cytoplasmic region. It is highly expressed on the surface of CD11c+\ndendritic cells (DCs) and macrophages. We have recently shown that priming of CD4+T cells by DCs \nis markedly impaired in mice that express a mutant form of SHPS-1 lacking most of the cytoplasmic \nregion. We have now evaluated further the functions of CD4+T cells derived from SHPS-1 mutant mice. \nMethods: The expression of cell surface molecules on CD4+T cells was examined by flow cytometry. \nThe proliferation of CD4+T cells was measured by［3H］thymidine incorporation. Cytokine production \nby CD4+T cells was measured by ELISA. Results: SHPS-1 is expressed at low level on CD4+T \ncells of wild-type mice. The T cell receptor (TCR)-stimulated proliferation of CD4+T cells from \nSHPS-1 mutant mice was markedly decreased, whereas the TCR-stimulated production of IL-2 and \nIFN-γ by these cells was markedly increased, compared with those apparent with wild-type cells. \nDifferentiation of CD4+T cells from SHPS-1 mutant mice into Th1 cells was also impaired. Conclusions: Present results suggest that SHPS-1 is essential for proper regulation of CD4+T cell functions.
続きを見る
|
||
| 10.
論文 |
論文
|
Iriuchishima, Hirono ; Handa, Hiroshi ; Takizawa, Makiko ; Yokohama, Akihiko ; Uchiumi, Hideki ; Matsushima, Takafumi ; Tsukamoto, Norifumi ; Karasawa, Masamitsu ; Murakami, Hirokazu ; Nojima, Yoshihisa
概要:
application/pdf<br />Journal Article<br />An 18 year-old male was admitted to our hospital suffering from a large tumor which was located\nat the right frontal bone. He was diagnosed to have acute myeloid leukemia (AML) with
…
granulocytic\nsarcoma (GS). A chromosomal analysis showed t(8; 21), and a flow cytometric analysis demonstrated\nthe leukemic cells to be positive for CD56.\nSystemic chemotherapy and radiation therapy to the GS, but the patient experienced a relapse in the\nlumbar vertebrae. He underwent an umbilical-cord blood stem cell transplantation, however, he died 7\nmonths thereafter. GS is a localized tumor consisting of leukemic myelolasts, which is generally\nobserved as a complication of either AML, myelodysplastic syndrome, or myelobproliferative disorders.\nWe herein report this case due to its rarity, even though various sites of GS have been reported.
続きを見る
|
